第三百七十五章 细胞陷阱
对于金纳米在疾病的临床治疗上,除了这个科研小组之外,还有另两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后,赵晓军、莫思迁带着他,来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题,是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告,他一目十行的翻看了一会,一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果,是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合,目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍,金纳米晶体的特殊抑制效果,来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部,实现极高的选择性和敏感性,减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组,已经成功改良了TAK—779拮抗剂,让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18~28倍左右,同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品,目前的专利期限已经过去了,这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰,主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐,这种铵盐是一种毒性极强的化合物,而TAK—779中的有效分子,必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐,对人体的伤害非常严重,就好比目前的化疗那样,让患者生不如死。
而这个科研小组的做法,就是利用金纳米晶体替代铵盐,和TAK—779中的有效分子结合,提升了抑制效果,又消除了铵盐的毒性。
“不错,虽然有局限性,但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁,知道金纳米—TAK—779的缺点:“目前只能对一部分艾滋病患者有效,还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点,主要是因为药物本身的研发思路导致的,这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒,而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒,效果并不明显。
不过这个药物,除了可以用于治疗艾滋病,还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制,因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了,老莫,艾滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道:“一个字,难,艾滋病毒的变异速度太快,在人体内部,甚至几个月就会变异得面目全非,很多疫苗只能保护几个月,这对于研发企业而言,绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度,特别是高变异率的RNA病毒,目前基本就是一种无解的局面。
人类研发疫苗的速度,赶不上病毒变异的速度,往往是一种疫苗研发了几年,刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面,哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归,肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗,最多投一点钱,在一些尝试性的研究。
哪怕是神农集团,也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上,因为疫苗的成功率太低了,根本没有一种合理的思路,可以对抗高变异率的病毒。
还不如现在使用的鸡尾酒疗法,即多种抑制剂组合治疗,让艾滋病毒双拳难敌四手,不容易在短时间内产生耐药性。
只是鸡尾酒疗法,同样有一些问题,那就是药物的副作用,是难以避免的,还要长期服用,对身体造成的损伤非常大。
黄修远思考片刻,倒是想起了未来的记忆中,在纳米体内机器人之前,还流行过一段时间的细胞陷阱法。
“老莫,我有一个想法。”
听到这句话,莫思迁拿起一旁的平板,启动了录音功能:“董事长请说,我洗耳恭听。”
“现在治疗病毒类的疾病,要么靠疫苗,要么靠人类自己的免疫力,要么就是化疗,在治疗高变异性的RNA病毒时,往往非常的被动。”
黄修远接着说道:“我们需要转变思路,病毒在自然环境中,很难长期独立自主的存活和复制,必须依靠细胞的DNA链条,实现逆转录复制,达到繁殖的目的。”
“那董事长的意思是?”莫思迁好奇的问道。
“我的想法是,制造一个陷阱,将病毒诱导到这个陷阱中,然后集中灭杀。”
陷阱?
诱导?
一众研究员若有所思起来。
黄修远打开一台工作电脑,在上面通过图文并茂的方式,描述了细胞陷阱法的一些要点。
首先抽取患者的干细胞,进行体外细胞培养,培养出来的干细胞,通过辐射照射诱导变异,改造成为癌细胞,最后向这些癌细胞注射金纳米棒颗粒,然后将这些干细胞注射回患者体内。
而患者已服用了鸡尾酒疗法的联合药物,让艾滋病毒暂时被压制在角落里。
癌细胞进入体内后,由于鸡尾酒疗法的药物,无法保护癌细胞,艾滋病毒会进入癌细胞内部,准备利用癌细胞都DNA链条,进行逆转录复制。
只要计算好时机,启动近红外光照射,烧死这些癌细胞,连同那些进入癌细胞内部的艾滋病毒,也一起灭杀掉。
不过这个时间一定要计算好,因为癌细胞的分裂增殖时间,通常是每4周左右分裂一次。
而艾滋病毒通常52小时复制一次,另外艾滋病毒还喜欢隐藏在T细胞内部潜伏起来,躲避药物的追杀。
根据这个特性,黄修远的干细胞体外培育时,就需要定向催生为T细胞,再将T细胞变成癌细胞,让艾滋病毒进入这些癌细胞内部。
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这个细胞陷阱法,还必须配合另一种药物,一种可以释放诱导干扰素的药物,将艾滋病毒从正常的T细胞中诱导出来,吸引到癌细胞中。
其实未来的细胞陷阱法,并不需要金纳米棒,因为未来的陷阱癌细胞,是经过基因编辑后的特殊细胞,通常在两天左右,就会产生一种自我分解物质,将内部的艾滋病毒和自己一起杀死。
但是现在,基因编辑技术并不成熟,采用金纳米棒作为定位靶点,也是同样的效果。
莫思迁很快就想通了其中的关键:“董事长,如果细胞陷阱法要成功,那诱导干扰素必须要百分百引出T细胞的隐藏病毒,不然病毒很容易死灰复燃的。”
这个问题,就是艾滋病毒治疗的关键,也是当前很多抗艾药物面临的难题。
黄修远说出了自己的想法:“我的思路,是干扰正常T细胞的内部,造成一种T细胞即将死亡的假象,让这些隐藏的艾滋病毒,被迫激活进行逆转录复制。”
众人讨论了一个小时,这个方案能否成功,在于细胞假死干扰素,能否成功逼迫艾滋病毒退出潜伏状态。
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黄修远勉励了一众研究员后,赵晓军、莫思迁带着他,来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题,是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告,他一目十行的翻看了一会,一旁的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果,是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合,目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了一遍,金纳米晶体的特殊抑制效果,来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部,实现极高的选择性和敏感性,减少了体内复杂生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组,已经成功改良了TAK—779拮抗剂,让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18~28倍左右,同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品,目前的专利期限已经过去了,这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰,主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐,这种铵盐是一种毒性极强的化合物,而TAK—779中的有效分子,必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐,对人体的伤害非常严重,就好比目前的化疗那样,让患者生不如死。
而这个科研小组的做法,就是利用金纳米晶体替代铵盐,和TAK—779中的有效分子结合,提升了抑制效果,又消除了铵盐的毒性。
“不错,虽然有局限性,但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研究员。
主管研究项目的莫思迁,知道金纳米—TAK—779的缺点:“目前只能对一部分艾滋病患者有效,还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点,主要是因为药物本身的研发思路导致的,这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒,而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒,效果并不明显。
不过这个药物,除了可以用于治疗艾滋病,还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制,因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了,老莫,艾滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道:“一个字,难,艾滋病毒的变异速度太快,在人体内部,甚至几个月就会变异得面目全非,很多疫苗只能保护几个月,这对于研发企业而言,绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度,特别是高变异率的RNA病毒,目前基本就是一种无解的局面。
人类研发疫苗的速度,赶不上病毒变异的速度,往往是一种疫苗研发了几年,刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面,哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归,肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗,最多投一点钱,在一些尝试性的研究。
哪怕是神农集团,也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上,因为疫苗的成功率太低了,根本没有一种合理的思路,可以对抗高变异率的病毒。
还不如现在使用的鸡尾酒疗法,即多种抑制剂组合治疗,让艾滋病毒双拳难敌四手,不容易在短时间内产生耐药性。
只是鸡尾酒疗法,同样有一些问题,那就是药物的副作用,是难以避免的,还要长期服用,对身体造成的损伤非常大。
黄修远思考片刻,倒是想起了未来的记忆中,在纳米体内机器人之前,还流行过一段时间的细胞陷阱法。
“老莫,我有一个想法。”
听到这句话,莫思迁拿起一旁的平板,启动了录音功能:“董事长请说,我洗耳恭听。”
“现在治疗病毒类的疾病,要么靠疫苗,要么靠人类自己的免疫力,要么就是化疗,在治疗高变异性的RNA病毒时,往往非常的被动。”
黄修远接着说道:“我们需要转变思路,病毒在自然环境中,很难长期独立自主的存活和复制,必须依靠细胞的DNA链条,实现逆转录复制,达到繁殖的目的。”
“那董事长的意思是?”莫思迁好奇的问道。
“我的想法是,制造一个陷阱,将病毒诱导到这个陷阱中,然后集中灭杀。”
陷阱?
诱导?
一众研究员若有所思起来。
黄修远打开一台工作电脑,在上面通过图文并茂的方式,描述了细胞陷阱法的一些要点。
首先抽取患者的干细胞,进行体外细胞培养,培养出来的干细胞,通过辐射照射诱导变异,改造成为癌细胞,最后向这些癌细胞注射金纳米棒颗粒,然后将这些干细胞注射回患者体内。
而患者已服用了鸡尾酒疗法的联合药物,让艾滋病毒暂时被压制在角落里。
癌细胞进入体内后,由于鸡尾酒疗法的药物,无法保护癌细胞,艾滋病毒会进入癌细胞内部,准备利用癌细胞都DNA链条,进行逆转录复制。
只要计算好时机,启动近红外光照射,烧死这些癌细胞,连同那些进入癌细胞内部的艾滋病毒,也一起灭杀掉。
不过这个时间一定要计算好,因为癌细胞的分裂增殖时间,通常是每4周左右分裂一次。
而艾滋病毒通常52小时复制一次,另外艾滋病毒还喜欢隐藏在T细胞内部潜伏起来,躲避药物的追杀。
根据这个特性,黄修远的干细胞体外培育时,就需要定向催生为T细胞,再将T细胞变成癌细胞,让艾滋病毒进入这些癌细胞内部。
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其实未来的细胞陷阱法,并不需要金纳米棒,因为未来的陷阱癌细胞,是经过基因编辑后的特殊细胞,通常在两天左右,就会产生一种自我分解物质,将内部的艾滋病毒和自己一起杀死。
但是现在,基因编辑技术并不成熟,采用金纳米棒作为定位靶点,也是同样的效果。
莫思迁很快就想通了其中的关键:“董事长,如果细胞陷阱法要成功,那诱导干扰素必须要百分百引出T细胞的隐藏病毒,不然病毒很容易死灰复燃的。”
这个问题,就是艾滋病毒治疗的关键,也是当前很多抗艾药物面临的难题。
黄修远说出了自己的想法:“我的思路,是干扰正常T细胞的内部,造成一种T细胞即将死亡的假象,让这些隐藏的艾滋病毒,被迫激活进行逆转录复制。”
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